该《法子》共五章48条，对医疗机构内抗肿瘤药物的遴选、采购、贮存、处方、调配、临床利用和药物评价等，进行全过程治理 。针对当前肿瘤用药现实，重要凸起了以下特点：
一是尝试药物分级治理 。思考到抗肿瘤药物种类较多、新药上市速度不休加快，且肿瘤医治散布在多个临床科室等近况，《法子》将抗肿瘤药物分为限度使用级和通常使用级 。由医疗机结构订抗肿瘤药物分级治理目录，查核并授予医师相应的处方权，医师依照被授予的处方权开具相应级此外抗肿瘤药物 。
二是强调药物的循证使用 。为预防抗肿瘤药物的无指征使用，《法子》划定该当凭据组织或细胞学病理诊断了局，或特殊分子病理诊断了局、基因靶点检测了局等，确认患者合用后方可开具抗肿瘤药物 。遵循诊疗规范、临床诊疗指南、临床蹊径和药品说明书等，合理使用抗肿瘤药物 。对药品说明书中未明确但拥有循证医学证据的药品用法进行严格治理 。
三是器沉药物医治规划的规范造订 。要求初次药物医治规划，由肿瘤诊疗能力强的医疗机构或省级卫生健康行政部门依拍照应尺度和法式遴选的其他医疗机结构订并执行 。激励由三级医疗机结构订并执行初次药物医治规划 。以预防由于能力不及导致的用药医治不规范、不正确等问题 。
四是明确监管措施 。要求各级卫生健康行政部门将抗肿瘤药物临床利用情况纳入对医疗机构的查核评价 。要求医疗机构将其纳入医师定期查核、临床科室和医务人员业务查核，并对取缔和限度医师处方权的情景作出划定 。
文源：国度卫健委
