近年来，我国医药产业迅猛发展，药品安全问题始终是民多最为关注的点
。为全面加强药品监管能力建设，更好地；ず屯平嗣侨嗣裆矶谓】，国务院办公厅颁布了《国务院办公厅关于全面加强药品监管能力建设的执行定见》
。

《定见》中明确提出，将药品监管科学钻研纳入国度有关科技打算，沉点支持中药、生物制品（疫苗）、基因药物、细胞药物、人为智能医疗器械、医疗器械新资料、化妆品新原料等领域的监管科学钻研，加快新产品研发上市
。

国务院办公厅关于

全面加强药品监管能力建设的执行定见

国办发〔2021〕16号

各省、自治区、直辖市人民当局，国务院各部委、各直属机构：

药品安全事关人民人民身段健康和性命安全
。党的十八大以来，药品监管鼎新深刻推动，创新、质量、效能持续提升，医药产业急剧健康发展，人民人民用药需要得到更好满足
。随着鼎新不休向纵深推动，药品监管系统和监管能力存在的短板问题日益凸显，影响了人民人民对药品监管鼎新的获得感
。为全面加强药品监管能力建设，更好；ず屯平嗣袢嗣裆矶谓】，经国务院赞成，现提出以下定见
。

一、总体要求

以习近平新时期中国特色社会主义思想为领导，全面贯彻党的十九大和十九届二钟注三钟注四钟注五中全会心灵，切实加强“四个意识”、坚定“四个自负”、做到“两个守护”，当真落实党中央、国务院决策部署，对峙人民至上、性命至上，落实“四个最严”要求，强基础、补短板、破瓶颈、促提升，对标国际通畅规定，深入审评审批造度鼎新，持续推动监管创新，加强监管行列建设，依照高质量发展要求，加快成立健全科学、高效、权威的药品监管系统，坚定守住药品安全底线，进一步提升药品监管工作科学化、法治化、国际化、现代化水平，推动我国从造药大国向造药强国逾越，更好满足人民人民对药品安全的需要
。

二、沉点工作

（一）美满司法律规系统
。全面贯彻落实《中华人民共和国药品治理法》、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗治理法》和《医疗器械监督治理条例》、《化妆品监督治理条例》等，加快造订正配套律例规章
。实时算帐美满规范性文件，有序推动技术指南造订正，构建越发系统完整的药品监管司法律规造度系统
。

（二）提升尺度治理能力
。加快美满当局主导、企业主体、社会参加的有关尺度工作机造
。持续执行国度药品尺度提高行动打算
。强化药品尺度系统建设，美满尺度治理造度措施，加强尺度造订正全过程精密化治理
。美满医疗器械尺度系统，构建化妆品尺度系统，加强国度尺度、行业尺度、集体尺度、企业尺度两全协调
；渭庸视泄爻叨刃，提升与国际尺度一致性水平
。加强尺度信息化建设，提高公共尺度服务水平
。

（三）提高技术审评能力
。对准国度区域协调发展战术需要，整合现有监管资源，优化中药和生物制品（疫苗）等审评查抄机构设置，充实专业技术力量
。优化应急和创新药品医疗器械研审联动工作机造，激励新技术利用和新产品研发
。充分阐扬专家征询委员会在审评决策中的作用，依法公开专家定见、审评了局和审评汇报
。优化沟通互换方式和渠路，增长创新药品医疗器械会议沟通频次，强化对申请人的技术领导和服务
。健全临床急需境表已上市药品进口有关造度
。成立国度药物毒理合作钻研机造，强化对药品中风险物质的鉴别与节造
。

（四）优化中药审评机造
。遵循中药研造法规，成立中医药理论、人用经验、临床试验相结合的中药特色审评证据系统，器沉循证医学利用，索求发展药品真实世界证据钻研
。优化中成药注册分类，加强创新药、改进型新药、古代经典名方中药复方造剂、同名同方药治理
。美满技术领导准则系统，加强全过程质量节造，推进中药传承创新发展
。

（五）美满查抄法律系统
。落实关于成立职业化专业化药品查抄员行列的有关部署，加快构建有效满足各级药品监管工作需要的查抄员行列系统
。针对新冠肺炎疫情防控和沉大案件查办中露出的凸起问题，各
。ㄗ灾吻⒅毕绞校┮栏较钟凶试醇忧恳┢凡槌菇ㄉ，充实查抄员行列，延长监管触角
。创新查抄方式步骤，强化查抄的突击性、实效性
。加强境表查抄，把好进口药品质量关
。成立查抄力量统一调派机造
。国度药品查抄机构凭据沉大监管工作必要，统一指挥调派各级查抄员
。省级药品监管部门凭据查抄稽查工作必要，两全调派辖区内药品查抄员
。激励市县从事药品检验检测等人员获得药品查抄员资格，参加药品查抄工作
。

（六）美满稽查办案机造
。加强药品稽查行列建设，强化查抄稽查协同和法律联动，美满省级市场监管与药品监管工作机造
。推动落实市县药品监管能力尺度化建设要求，市县级市场监管部门要在综合法律行列中加强药品监管法律力量建设，确保其具备与监管事权相匹配的专业监管人员、经费和设备等前提
。各级药品监管部门与公安机关成立健全行刑衔接机造，实时传递沉大案件信息、移送涉嫌药品犯罪案件，严格进攻药品尤其是疫苗违法犯罪状为
。

（七）强化监管部门协同
。落实监管事权划分，加强跨区域跨层级药品监管协同领导，强化国度、省、视注县四级掌管药品监管的部门在药品全性命周期的监管协同
。加强省级药品监管部门对市县级市场监管部门药品监管工作的监督领导，健全信息传递、结合办案、人员调派等工作衔接机造，美满省、视注县药品安全风险会商机造，形成药品监管工作全国一盘棋格局
。

（八）提高检验检测能力
。对准国际技术前沿，以中国食品药品检定钻研院为龙头、国度药监局沉点尝试室为骨干、省级检验检测机构为依附，美满科学权威的药品、医疗器械和化妆品检验检测系统
。加快推动创新疫苗及生物技术产品评价与检定国度沉点尝试室建设，纳入国度尝试室系统
。持续加强医疗器械检验检测机构建设，加快建设化妆品禁限用物质检验检测和安全评价尝试室，补齐检验检测能力短板
。省级检验检测机构要加强对市县级检验检测机构的业务领导，发展能力达标建设
。

（九）提升生物制品（疫苗）批签发能力
。坚韧提升中国食品药品检定钻研院生物制品（疫苗）批签发能力，推动省级药品检验检测机构的批签发能力建设，依法依规将切合要求的省级药品检验检测机构指定为国度生物制品（疫苗）批签发机构
。

（十）建设国度药物借鉴系统
。加强药品、医疗器械和化妆品不良反映（事务）监测系统建设和省、视注县级药品不良反映监测机构能力建设
。造订药物借鉴质量治理规范，美满信息系统，加强信息共享，推动与疾控机构疑似预防接种异常反映监测系统数据联动利用
。

（十一）提升化妆品风险监测能力
。整合化妆品技术审评审批、监督抽检、现场查抄、不良反映监测、投诉举报、舆情监测、法律稽查等方面的风险信息，构建统一美满的风险监测系统，形成协调联动的工作机造
。推动化妆品安全风险物质高通量筛查平台、快检技术、网络监测等方面能力建设，逐步实现化妆品安全风险的实时监测、正确研庞注科学预警和有效措置
。

（十二）美满应急治理系统
。美满各级人民当局药品安全事务应急预案，健全应急治理机造
。强化应对突发沉特大公共卫滋事务中检验检测、系统核查、审评审批、监测评价等工作的统一指挥与协调
。加强国度药监局安全应急演练中心建设，发展常态化药品安全应急演练，提高各级掌管药品监管机构的应急措置能力
。成立国度参考品原料样本应急挪用机造，有效守护应急检验设备设施，强化应急关键技术研发
。

（十三）美满信息化追忆系统
。造订统一的药品信息化追忆尺度，尝试药品编码治理，落实药品上市许可持有人追忆责任
。构建全国药品追忆协同平台，整合药品出产、流通、使用等环节追忆信息，从疫苗、血液制品、特殊药品等起头，逐步实现药品起源可查、去向可追
。逐步执行医疗器械唯一标识，加强与医疗治理、医保治理等衔接
。阐扬追忆数据在风险防控、产品召回、应急措置等工作中的作用，提升监管精密化水平
。

（十四）推动全性命周期数字化治理
。加强药品、医疗器械和化妆品监管大数据利用，提升从尝试室到终端用户全性命周期数据汇集、关联融通、风险研庞注信息共享等能力
。强化药品、医疗器械和化妆品种类档案建设与利用，加强当部门门和行业组织、企业、第三方平台蹬仔关数据开发利用，钻研索求基于大数据的关键共性技术与利用，推动监管和产业数字化升级
。

（十五）提升“互联网+药品监管”利用服务水平
。推动工业互联网在疫苗、血液制品、特殊药品等监管领域的融合利用
。成立健全药品注册电子通用技术文档系统和医疗器械注册电子申报信息化系统，推动审评审批和证照治理数字化、网络化
。加快推动化妆品监管领域移动互联利用，提升处事效能与服务水平
。推动各层级、各单元监管业务系统互联互通、共享共用，逐步实现“一网通办”、“跨省通办”
。对峙以网管网，推动网络监测系统建设，加强网络销售行为监督查抄，强化网络第三方平台治理，提高对药品、医疗器械和化妆品网络买卖的质量监管能力
。

（十六）执行中国药品监管科学行动打算
。紧跟世界药品监管科学前沿，加强监管政策钻研，依附高档院校、科研机构等成立药品监管科学钻研基地，加快推动监管新工具、新尺度、新步骤钻研和利用
。将药品监管科学钻研纳入国度有关科技打算，沉点支持中药、生物制品（疫苗）、基因药物、细胞药物、人为智能医疗器械、医疗器械新资料、化妆品新原料等领域的监管科学钻研，加快新产品研发上市
。

（十七）提升监管行列素质
。强化专业监管要求，严把监管行列入口关，优化春秋、专业结构
。加大造就力度，有打算沉点造就高档次审评员、查抄员，加强高档次国际化人才造就，实现主题监管人才数量、质量“双提升”
。各
。ㄗ灾吻⒅毕绞校┮岷媳镜匾揭┎捣⒄购图喙芄ぷ飨质登榭，美满省级职业化专业化药品查抄员造就规划，加强对省、视注县各级药品监管人员培训和实训，不休提高办案能力，缩幼分歧区域监管能力差距
。加强国度药品监管实训基地建设，打造钻延注培训、演练一体的教育培训系统
。充分使用信息化技术，建设并推广使用云平台，提升教育培训可及性和覆盖面
。

（十八）提升监管国际化水平
。适应药品监管全球化必要，深刻参加国际监管协调机造，积极参加国际规定造订
。加强与重要业务国和地域、“一带一路”沉点国度和地域的药品监管互换合作
。以沉点产品、沉点领域为突破口，推动实现监管互认
。借鉴国际经验，健全国度药品监管质量治理系统，激励处所药品监管能力和水平提档升级，推动京津冀、粤港澳大湾区、长三角等区域药品监管能力率先达到国际先进水平
。

三、保险措施

（十九）加强组织辅导
。各地要当真推广药品安全尤其是疫苗安全的政治责任，对峙党政同责，做到守土有责、守土尽责
。各省级人民当局要成立药品安全协调机造，加强对药品监管工作的辅导
。处所各级人民当局要落实药品安全属地治理责任，美满药品安全责任造度，健全查核评估系统，对本地域药品安全工作依法承担相应责任
。

（二十）美满治理机造
。压实药品安全企业主体责任，阐扬行业协会自律作用
。加强药品治理有关部门协调联动，加强药品监管与医疗治理、医保治理的数据衔接利用，实现信息资源共享，形成药品安全治理合力
。执行药品安全信誉监管，依法依规成立严沉违法失信名单判定尺度、公示造度和信息共享机造，并执行信誉结合惩戒
。

（二十一）强化政策保险
。创新美满适合药品监管工作特点的经费保险政策，合理铺排监管经费
。成立审评审批企业收费动态调整造度
。将审评、查抄、检验、监测评价、尺度治理等技术支持服务纳入当局采办服务领域，优化经费支出结构，提升采办服务效力
。通过专项转移支付支持处所药品监管工作
。

（二十二）优化人事治理
。科学鉴定推广审评、查抄、检验、监测评价、尺度治理等职能的技术机构人员假造数量
。设立首席科学家岗位，引进拥有国际监管经验、熟悉中国产业现实的高级专业人才
。创新美满人力资源政策，在公开招聘、岗位设置、职称评聘、薪酬待遇保险等方面强化政策支持力度，破除人才职业发展瓶颈
。合理鉴定有关技术支持机构的绩效工资总量，在绩效工资分配时可向驻厂监管等高风险监管岗位人员倾斜，更好体现工作人员的技术劳务价值
。

（二十三）激励担任作为
。加强药品监管行列思想政治建设，教育疏导干部切实加强干事创业的积极性、自动性、创造性，忠诚推广药品监管政治责任
。设置鲜明用人导向，对峙严管和厚爱结合、激励和约束并沉，激励干部锐意进取、担任作为
。加强人文关切，致力解决监管人员工作和生涯后顾之忧
。优化人才成长蹊径，健全人才评价激励机造，引发监管行列的活力和创造力
。对作出凸起贡献的单元和幼我，依照国度有关划定赐与赞美嘉奖，推动形成联结奋进、积极作为、高昂向上的优良风尚
。

国务院办公厅

2021年4月27日